Новый метод ускоряет поиск антивирусных препаратов в десятки раз

Ученые SFU создали метод синтеза антивирусных соединений в 10–100 раз быстрее
Дмитрий Лобанов редактор региональной ленты новостей
Ученые SFU разработали световой метод синтеза н...

AI Изображение создано с помощью ИИ и носит иллюстративный характер

Исследователи из Университета Саймона Фрейзера (SFU) разработали метод, который позволяет создавать библиотеки нуклеозидных аналогов (NA) — соединений, имитирующих строительные блоки ДНК и РНК — в 10–100 раз быстрее, чем раньше. Эти вещества используются для лечения рака и вирусных инфекций, таких как ВИЧ и гепатит. Результаты опубликованы в журнале Science. Данную информацию сообщает портал Phys.org.

В основе метода — один масштабируемый строительный блок, который можно производить в больших количествах. С помощью световой реакции команда присоединяла различные нуклеиновые основания к этой структуре, создав библиотеку из более чем 70 NA за недели, а не месяцы или годы. «Чем больше соединений вы можете протестировать, тем выше шансы найти эффективное средство», — объясняет профессор химии Роберт Бриттон, ведущий автор исследования.

Чтобы проверить метод, ученые протестировали библиотеку против ВИЧ. Три соединения показали активность, сравнимую с одобренными препаратами. Большинство молекул были совершенно новыми, а те, что синтезировали ранее, требовали больше времени и не позволяли легко вносить улучшения.

По словам Бриттона, у человечества есть множество обезболивающих и антибиотиков, но не хватает эффективных противовирусных средств. Именно поэтому вспышки COVID-19, Эболы или хантавируса вызывают такой страх. Новый подход может сократить время ранней стадии разработки лекарств и помочь быстрее реагировать на emerging угрозы.